2 Process Control jobs in Australia
Masterarbeit / Praxissemester - Process Engineering (m/w/d), Hybrid

Takeda Pharmaceuticals
Posted 1 day ago
Job Viewed
Job Description
By clicking the "Apply" button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
**Job Description**
**Über die Rolle:**
Sind Sie ein engagierter und motivierter Masterstudent (oder fortgeschrittener Bachelorstudent) im Bereich **Verfahrenstechnik, Pharma- oder Biotechnologie** und möchten praktische Erfahrung in einem anspruchsvollen Großprojekt sammeln?
Begleiten Sie uns in der **Concept- und Basic-Design-Phase** eines Großprojekts **im Bereich Formulation & Filling (& Lyophilization)** und umfangreicher technischer Peripherie.
Das Projekt bietet Ihnen die Möglichkeit, tief in die **Detailbetrachtung pharmazeutischer Herstellprozesse** einzutauchen und aktiv an der Entwicklung **optimierter Prozesse** mitzuwirken.
Das Projekt wird für eine Dauer von **6 Monaten** ausgeschrieben und die Einstellung sollte spätestens **zum 01.10.2025** erfolgen.
**Das bewirken Sie:**
Ihre Aufgabe ist es, Prozesse und Abläufe so zu analysieren und zu modellieren, dass **technische, zeitliche und kapazitive Abhängigkeiten** optimal berücksichtigt werden und **Blockierungen im Produktionsplan** vermieden werden.
Dabei arbeiten Sie eng mit erfahrenen Process Engineers und Projektleitern zusammen und tragen zu einem effizienten und GMP-konformen Design bei.
Ihre Themen umfassen:
+ Analyse und Modellierung von pharmazeutischen Herstellprozessen (inkl. Mixing Studies und Lyozyklus-Optimierung)
+ Entwicklung von Szenarien für den **Manufacturing Schedule** und Prüfung auf gegenseitige Prozessblockaden
+ Unterstützung bei der Auslegung von Equipment und Infrastruktur in der Basic-Design-Phase
+ Schnittstellenarbeit zwischen **Engineering** , **Manufacturing, Manufacturing Sciences** und **Quality**
**Dafür bringen Sie mit:**
+ Studium im Bereich **Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen** oder vergleichbarer Studiengang
+ Interesse an pharmazeutischer Prozesstechnik und GMP-Umfeld
+ Analytisches Denkvermögen und Freude an komplexen technischen Fragestellungen
+ Strukturiertes, selbstständiges Arbeiten und Teamfähigkeit
+ Gute kommunikative Fähigkeiten und proaktive Arbeitsweise
+ Vorteilhaft: Erste Erfahrung mit **Prozesssimulation, Produktionsplanung** oder **Equipment Design**
**Das bieten wir Ihnen:**
Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Gehalt 2.010,75 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie).
**Weitere Benefits:**
+ Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)
+ Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung wo möglich
+ Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten
+ Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm
+ Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland
+ Mitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogramme
+ Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit)
+ Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote
+ Kostenlose Impfungen, Psychologische Beratung
+ Firmen-Events & Feste
+ Betriebsrat
+ Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen
+ Bilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche Kinderbetreuung
+ Gute öffentliche Anbindung
+ Inhouse Fitness & Wellness Center in Wien
**Mehr über uns:**
Takeda ist ein patientenorientiertes, wertebasiertes globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich für eine bessere Gesundheit und eine bessere Zukunft von Menschen weltweit engagiert. Unsere Leidenschaft und das Streben nach potenziell lebensverändernden Behandlungen für Patienten sind in über 240 Jahren japanischer Geschichte tief verwurzelt.
**Make History. Change Futures.**
Die Reise von Takeda wird die Übersetzung der Wissenschaft in hochinnovative Arzneimittel erweitern und vorantreiben, unter Beibehaltung der Agilität als globaler, wertebasierter, Forschungs- und Entwicklungsbasierter, biopharmazeutischer Marktführer.
**Wie wir Sie unterstützen werden:**
Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus', ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.
**Takeda Österreich auf YouTube**
Takeda YouTube Playlist ( .
Pharma 4.0 bei Takeda ( .
Sustainability bei Takeda ( .
Diversity bei Takeda ( .
**Locations**
AUT - Wien - Industriestrasse 67
**Worker Type**
Employee
**Worker Sub-Type**
Apprentice / Trainee (Fixed Term) (Trainee)
**Time Type**
Full time
**Job Description**
**Über die Rolle:**
Sind Sie ein engagierter und motivierter Masterstudent (oder fortgeschrittener Bachelorstudent) im Bereich **Verfahrenstechnik, Pharma- oder Biotechnologie** und möchten praktische Erfahrung in einem anspruchsvollen Großprojekt sammeln?
Begleiten Sie uns in der **Concept- und Basic-Design-Phase** eines Großprojekts **im Bereich Formulation & Filling (& Lyophilization)** und umfangreicher technischer Peripherie.
Das Projekt bietet Ihnen die Möglichkeit, tief in die **Detailbetrachtung pharmazeutischer Herstellprozesse** einzutauchen und aktiv an der Entwicklung **optimierter Prozesse** mitzuwirken.
Das Projekt wird für eine Dauer von **6 Monaten** ausgeschrieben und die Einstellung sollte spätestens **zum 01.10.2025** erfolgen.
**Das bewirken Sie:**
Ihre Aufgabe ist es, Prozesse und Abläufe so zu analysieren und zu modellieren, dass **technische, zeitliche und kapazitive Abhängigkeiten** optimal berücksichtigt werden und **Blockierungen im Produktionsplan** vermieden werden.
Dabei arbeiten Sie eng mit erfahrenen Process Engineers und Projektleitern zusammen und tragen zu einem effizienten und GMP-konformen Design bei.
Ihre Themen umfassen:
+ Analyse und Modellierung von pharmazeutischen Herstellprozessen (inkl. Mixing Studies und Lyozyklus-Optimierung)
+ Entwicklung von Szenarien für den **Manufacturing Schedule** und Prüfung auf gegenseitige Prozessblockaden
+ Unterstützung bei der Auslegung von Equipment und Infrastruktur in der Basic-Design-Phase
+ Schnittstellenarbeit zwischen **Engineering** , **Manufacturing, Manufacturing Sciences** und **Quality**
**Dafür bringen Sie mit:**
+ Studium im Bereich **Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen** oder vergleichbarer Studiengang
+ Interesse an pharmazeutischer Prozesstechnik und GMP-Umfeld
+ Analytisches Denkvermögen und Freude an komplexen technischen Fragestellungen
+ Strukturiertes, selbstständiges Arbeiten und Teamfähigkeit
+ Gute kommunikative Fähigkeiten und proaktive Arbeitsweise
+ Vorteilhaft: Erste Erfahrung mit **Prozesssimulation, Produktionsplanung** oder **Equipment Design**
**Das bieten wir Ihnen:**
Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Gehalt 2.010,75 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie).
**Weitere Benefits:**
+ Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)
+ Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung wo möglich
+ Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten
+ Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm
+ Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland
+ Mitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogramme
+ Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit)
+ Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote
+ Kostenlose Impfungen, Psychologische Beratung
+ Firmen-Events & Feste
+ Betriebsrat
+ Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen
+ Bilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche Kinderbetreuung
+ Gute öffentliche Anbindung
+ Inhouse Fitness & Wellness Center in Wien
**Mehr über uns:**
Takeda ist ein patientenorientiertes, wertebasiertes globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich für eine bessere Gesundheit und eine bessere Zukunft von Menschen weltweit engagiert. Unsere Leidenschaft und das Streben nach potenziell lebensverändernden Behandlungen für Patienten sind in über 240 Jahren japanischer Geschichte tief verwurzelt.
**Make History. Change Futures.**
Die Reise von Takeda wird die Übersetzung der Wissenschaft in hochinnovative Arzneimittel erweitern und vorantreiben, unter Beibehaltung der Agilität als globaler, wertebasierter, Forschungs- und Entwicklungsbasierter, biopharmazeutischer Marktführer.
**Wie wir Sie unterstützen werden:**
Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus', ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.
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Pharma 4.0 bei Takeda ( .
Sustainability bei Takeda ( .
Diversity bei Takeda ( .
**Locations**
AUT - Wien - Industriestrasse 67
**Worker Type**
Employee
**Worker Sub-Type**
Apprentice / Trainee (Fixed Term) (Trainee)
**Time Type**
Full time
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Projects Control Coordinator - Artificial Lift Systems
Brisbane, Queensland
Weatherford
Posted 5 days ago
Job Viewed
Job Description
We are seeking a highly organized and proactive Project Control Coordinator to to support the successful delivery oilfield equipment supply projects. This role will be responsible for document control, cost tracking, procurement coordination, and logistics monitoring. The ideal candidate will have experience in project support within the oil & gas or heavy equipment sectors.
**Key Responsibilities:**
+ Maintain and manage all project documentation in accordance with client and internal standards.
+ Track project costs, monitor budget variances, and assist in financial reporting.
+ Coordinate procurement activities including placing manufacturing orders and tracking supplier performance.
+ Monitor and report on equipment delivery schedules to ensure timely arrivals.
+ Liaise with internal teams, suppliers, and clients to ensure smooth project execution.
+ Support contract administration tasks including tracking deliverables and milestones.
+ Assist in preparing project reports, presentations, and updates for stakeholders.
**Qualifications:**
+ Experience in project administration, document control, or procurement in an industrial or oil & gas environment.
+ Strong organizational and communication skills.
+ Proficiency in project management tools and Microsoft Office Suite.
+ Ability to manage multiple priorities and work under pressure.
Please note only shortlisted candidates will be contacted.
Weatherford is a leading global energy services company. Our world-class experts partner with customers to optimize their resources and realize the full potential of their assets. Across our operating locations, including manufacturing, research and development, service, and training facilities, operators choose us for strategic solutions that add efficiency, flexibility, and responsibility to any energy operation.
When you join Weatherford, you instantly feel connected to something bigger - a community that is grounded by our core values and driven to create innovative solutions for our customers. We celebrate each other's successes, grow together, and learn from each other constantly. Individually, we are impressive. Together, we are unstoppable. We are One Weatherford.
Weatherford is an Equal Opportunity Employer. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.
**Key Responsibilities:**
+ Maintain and manage all project documentation in accordance with client and internal standards.
+ Track project costs, monitor budget variances, and assist in financial reporting.
+ Coordinate procurement activities including placing manufacturing orders and tracking supplier performance.
+ Monitor and report on equipment delivery schedules to ensure timely arrivals.
+ Liaise with internal teams, suppliers, and clients to ensure smooth project execution.
+ Support contract administration tasks including tracking deliverables and milestones.
+ Assist in preparing project reports, presentations, and updates for stakeholders.
**Qualifications:**
+ Experience in project administration, document control, or procurement in an industrial or oil & gas environment.
+ Strong organizational and communication skills.
+ Proficiency in project management tools and Microsoft Office Suite.
+ Ability to manage multiple priorities and work under pressure.
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